固體電介質(zhì)的電導(dǎo)
任何電介質(zhì)都不可能是理想的絕緣體,它們內(nèi)部總是或多或少地具有一些帶電粒子(載流子),例如,可以遷移的正、負(fù)離子以及電子、空穴和帶電的分子團(tuán)。在外電場的作用下,某些聯(lián)系較弱的載流子會產(chǎn)生定向漂移而形成傳導(dǎo)電流(電導(dǎo)電流或泄漏電流)。換言之,任何電介質(zhì)都不同程度地具有一定的導(dǎo)電性能,只不過其電導(dǎo)率很小而已,而表征電介質(zhì)導(dǎo)電性能的主要物理量即為電導(dǎo)率γ或其倒數(shù)——電阻率ρ。
固體電介質(zhì)的電導(dǎo)按導(dǎo)電載流子種類可分為離子電導(dǎo)和電子電導(dǎo)兩種,前者以離子為載流子,而后者以自由電子為載流子。在弱電場中主要是離子電導(dǎo)。
2.2.1固體電介質(zhì)的離子電導(dǎo)
固體電介質(zhì)按其結(jié)構(gòu)可分為晶體和非晶體兩大類。對于晶體,特別是離子晶體的離子電導(dǎo)機(jī)理研究得比較多,現(xiàn)已比較清楚。然而在絕緣技術(shù)中使用極其廣泛的高分子非晶體材料,其電導(dǎo)機(jī)理尚未搞清楚。
1.晶體無機(jī)電介質(zhì)的離子電導(dǎo)
晶體介質(zhì)的離子來源有兩種:本征離子和弱束縛離子。
1)本征離子。電導(dǎo)離子晶體點(diǎn)陣上的基本質(zhì)點(diǎn)(離子),在熱振動下,離開點(diǎn)陣形成載流子,構(gòu)成離子電導(dǎo)。這種電導(dǎo)在高溫下才比較顯著,因此,有時(shí)也稱為“高溫離子電導(dǎo)"。
2)弱束縛離子。電導(dǎo)與晶體點(diǎn)陣聯(lián)系較弱的離子活化而形成載流子,這是雜質(zhì)離子和晶體位錯(cuò)與宏觀缺陷處的離子引起的電導(dǎo),它往往決定了晶體的低溫電導(dǎo)。晶體電介質(zhì)中的離子電導(dǎo)機(jī)理與液體中離子電導(dǎo)機(jī)理相似,具有熱離子躍遷電導(dǎo)的特性,而且參與電導(dǎo)的也只是晶體的部分活化離子(或空位)。
2.非晶體無機(jī)電介質(zhì)的離子電導(dǎo)
無機(jī)玻璃是一種典型的非品體無機(jī)電介質(zhì),它的微觀結(jié)構(gòu)是由共價(jià)鍵相結(jié)合的Si02或B203組成主結(jié)構(gòu)網(wǎng),其中含有離子鍵結(jié)合的金屬離子。玻璃結(jié)構(gòu)中的金屬離子一般是一價(jià)堿金屬離子(如Na+、K+等)和二價(jià)堿金屬離子(如Ca2+、Ba2+、Pb2+等)。這些金屬離子是玻璃導(dǎo)電載流子的主要來源,因此,玻璃的電導(dǎo)率與其組成成分及含量密切相關(guān)。純凈的石英玻璃(非晶態(tài)SiO2)和翻玻璃(B2O3)具有很低的電導(dǎo)率(γ≈10-15S/m)。同時(shí),它們的電導(dǎo)率隨溫度的變化與離子躍遷電導(dǎo)機(jī)理相符,即γ=Ae-B/T。對于石英玻璃B=2200K,對于硼玻璃B=25500K,它們的B值都較高。這類純凈玻璃的導(dǎo)電載流子是其中所含少量破金屬離子活化而形成的。
3.有機(jī)電介質(zhì)中的離子電導(dǎo)
非極性有機(jī)介質(zhì)中不存在本征離子,導(dǎo)電載流子來源于雜質(zhì)。通常純凈的非極性有機(jī)介質(zhì)的電導(dǎo)率極低,如聚苯乙烯,在室溫下γ=10-16~10-17S/m。在工程上,為了改善這類介質(zhì)的力學(xué)、物理和老化性能,往往要引入極性的增塑劑、填料、抗氧化劑、抗電場老化穩(wěn)定劑等添加物,這類添加物的引入將造成有機(jī)材料的電導(dǎo)率的增加。一般工程用塑料(包括極性有機(jī)介質(zhì)的蟲膠、松香)的電導(dǎo)率γ=10-11~10-13S/m。
2.2.2 固體電介質(zhì)的電子電導(dǎo)
固體電介質(zhì)在強(qiáng)電場下,主要是電子電導(dǎo),這在禁帶寬度較小的介質(zhì)和薄層介質(zhì)中更為明顯。電介質(zhì)中導(dǎo)電電子的來源包括來自電極和介質(zhì)體內(nèi)的熱電子發(fā)射、場致冷發(fā)射及碰撞電離,而其導(dǎo)電機(jī)制則有自由電子氣模型、能帶模型和電子跳躍模型等,見表2-3。
表2-3 固體電介質(zhì)的電子導(dǎo)電機(jī)制
電 子 電 導(dǎo) | 電子來源 | 熱電子發(fā)射 | 陰極熱電子發(fā)射 |
場制冷發(fā)射(隧道效應(yīng)) | 陰極電子冷發(fā)射 | ||
介質(zhì)中電子由價(jià)帶或雜質(zhì)能級上向?qū)Оl(fā)射 | |||
介質(zhì)中碰撞電離 | |||
電子電導(dǎo)機(jī)構(gòu) | 能帶模型——晶體中電子電導(dǎo) | ||
跳躍模型——非規(guī)則警惕中電子電導(dǎo) | |||
自由電子氣模型——空間電荷限制電流 |
1.晶體電介質(zhì)的電子電導(dǎo)
根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)的能帶模型,離子晶體(如 NaCl)和分子晶體中的電子多處于價(jià)帶之中,只有極少量的電子由于熱激發(fā)作用躍遷到導(dǎo)帶,成為參與導(dǎo)電的載流子,并在價(jià)帶中出現(xiàn)空穴載流子。導(dǎo)帶上的電子數(shù)和價(jià)帶上的空穴數(shù)主要取決于溫度和晶體的禁帶寬度ug及費(fèi)米能級uF。
一般取式
來估計(jì)具有不同禁帶寬度ug的晶體材料在不同溫度下的電子和空穴本征濃度。
晶體中載流子本征濃度與禁帶寬度及溫度關(guān)系見表2-4。
表 2-4 晶體中載流子本征濃度與禁帶寬度及溫度關(guān)系
從表2-4可以看出,在ug>3eV的晶體中,本征熱激發(fā)電子濃度與空穴濃度很低,不足以形成明顯的電子電導(dǎo)。而ug<3eV的晶體,在較高溫度時(shí)將有明顯的本征電子電導(dǎo)。因此,以ug=3eV也可以粗略地作為區(qū)分電介質(zhì)和半導(dǎo)體的界限。由于雜質(zhì)的存在,在晶體的禁帶中將引入中間能級。如雜質(zhì)能級接近導(dǎo)帶,則雜質(zhì)能級上的電子將在熱激發(fā)作用下進(jìn)入導(dǎo)帶,成為導(dǎo)電載流子,使電子電導(dǎo)增加,這種雜質(zhì)稱為施主雜質(zhì)。此時(shí)費(fèi)米能級uF上移,與導(dǎo)帶的uC相接近,電子濃度n增加,空穴濃度p減小,n與p不再相等,但仍保持不變。如雜質(zhì)能級接近價(jià)帶,則價(jià)帶電子易于激發(fā)到雜質(zhì)能級上,增加了空穴的濃度,此種雜質(zhì)稱為受主雜質(zhì)。在半導(dǎo)體晶體中,前者稱為電子型半導(dǎo)體,后者稱為空穴型半導(dǎo)體。它們的能級圖如圖2-12所示。
晶體電子電導(dǎo)的電流濃度為
電介質(zhì)晶體本征電子濃度極低,因此本征電子導(dǎo)電可以忽略,電子電導(dǎo)只能在強(qiáng)光激發(fā)或強(qiáng)場電離以及電極效應(yīng)引入大量電子時(shí)才能明顯存在。而半導(dǎo)體的本征電導(dǎo)卻很明顯不可忽略,然而實(shí)用的半導(dǎo)體材料多為摻雜半導(dǎo)體,它們的電導(dǎo)主要由雜質(zhì)或電極注入等因素所決定。
2.電介質(zhì)中的電子跳躍電導(dǎo)
常用的絕緣高分子電介質(zhì)材料多由非晶體或非晶體與晶體共存所構(gòu)成。從整體來看,其原子分布是不規(guī)則的,但在局部區(qū)域卻是有規(guī)則排列的,即有近規(guī)則的排列,在較大區(qū)域才失去其規(guī)則性。因此,由原子周期性排列所形成能帶僅能在各個(gè)局部區(qū)域中存在,在不規(guī)則的原子分布區(qū),能帶間斷,在具有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的區(qū)域,電子不能像在晶體導(dǎo)帶中那樣自由運(yùn)動,電子從一個(gè)小晶區(qū)的導(dǎo)帶遷移到相鄰小晶區(qū)的導(dǎo)帶要克服一勢壘(見圖2-13)。此時(shí)電子的遷移可通過熱電子躍遷或隧道效應(yīng)通過勢壘。在電場強(qiáng)度不十分強(qiáng)(E<108V/m)的情況下,隧道效應(yīng)不明顯,主要是局部能帶的導(dǎo)帶上電子在熱振動的作用下,躍過勢壘相鄰的微晶帶躍遷而形成電子跳躍電導(dǎo)。
3.熱電子發(fā)射電流
電介質(zhì)中的電子被強(qiáng)烈地束縛在介質(zhì)分子上,從能帶論觀點(diǎn)來看,即禁帶寬度較寬,ug值較大,所以從價(jià)帶熱激發(fā)到導(dǎo)帶而引起本征電子電導(dǎo)電流極小。除雜質(zhì)能使介質(zhì)中導(dǎo)帶電子增多、電子電導(dǎo)增加外,電極上的電子向介質(zhì)中的發(fā)射(或注入)也是介質(zhì)中導(dǎo)電電子的重要來源之一。就電極上的電子向介質(zhì)中發(fā)射的機(jī)理而言,可分為熱電子發(fā)射和場致發(fā)射兩種,本節(jié)先介紹電極的熱電子發(fā)射電流。
金屬電極中具有大量的自由電子,但由于金屬表面的影響,在電子離開金屬時(shí)必須克服勢壘ΦD(相對于金屬中的費(fèi)米能級)。金屬中的電子能量大多處于費(fèi)米能級以下,只有少部分電子由于熱的作用具有較高的能量,當(dāng)其能量u超過(ΦD+uF)時(shí),才可能超過勢壘ΦD,脫離金屬向介質(zhì)或真空中發(fā)射,并引起發(fā)射電流。顯然,此發(fā)射電流與溫度有關(guān),它隨著溫度的升高而增加,故稱為熱電子發(fā)射電流。從金屬向介質(zhì)(真空相同)內(nèi)發(fā)射電子時(shí),由于兩者界面處有電位勢壘存在,電流受到限制。在沒有電場作用時(shí),由熱能而使電子從金屬發(fā)射的熱電子電流密度,由理查森-杜什曼(Richardson-Dushman)式可知
式中 ,其中m為電子質(zhì)量;
ΦD——金屬的功函數(shù),ΦD=ux0-uF;
ux0——沿X軸方向逸出金屬的電子在X方向所應(yīng)具有的低能量。
當(dāng)外施電場E時(shí),電場將使電子逸出金屬的勢壘降低,電子容易發(fā)射,這一現(xiàn)象就是如圖2-14所示的肖特基(Schottky)效應(yīng)。當(dāng)電子從金屬電極發(fā)射時(shí),如右下角附圖所示的金屬表面感應(yīng)正電荷,這時(shí),電子受到感應(yīng)正電荷的作用力F(x),可以看成是以金屬為對稱面,電子與其對稱位置的等量正電荷之間的靜電引力(鏡像法),從而可得熱電子發(fā)射電流密度與外電場E的關(guān)系式為
因此,肖特基效應(yīng)電流密度對數(shù)lnj與是線性關(guān)系。
4. 場致發(fā)射電流
在強(qiáng)電場下,當(dāng)電子能量低于勢壘高度不很大,而勢壘厚度又很薄時(shí),電子就可能由于量子隧道效應(yīng)穿過勢壘。以寬度為l、高度為u0的勢壘組成一維矩形勢場的模型如圖2-15所示(在0≤x≤ l時(shí),up=u0;在x<0,x>l時(shí),up=0)。
如果粒子的總能量小于勢壘的高度(即u=u0),則從經(jīng)典力學(xué)的觀點(diǎn)來看,粒子可以在x<0的區(qū)域Ⅰ中運(yùn)動,也可以在x>l的區(qū)域Ⅲ中運(yùn)動,但它不能由區(qū)域Ⅰ穿過勢壘Ⅱ到區(qū)域Ⅲ中去。也就是說,粒子由區(qū)域Ⅰ越過勢壘Ⅱ到達(dá)區(qū)域Ⅲ所需的能量必須大于勢壘的高度(即u>u0),但對于電子等微觀粒子,情況就不同了。
對于具有能量u<u0的微觀粒子,粒子可以由區(qū)域Ⅰ穿過勢壘Ⅱ到達(dá)區(qū)域Ⅲ中,并且粒子穿過勢壘后,能量并沒有減少,仍然保持在區(qū)域Ⅰ時(shí)的能量,這種現(xiàn)象通常形象化地稱為隧道效應(yīng)。
如圖2-16a所示,電子的波函數(shù)在Ⅱ區(qū)間發(fā)生了衰減,但是通過勢壘后進(jìn)入Ⅲ區(qū)間內(nèi)的粒子能量等于原來的能量。如果在金屬和介質(zhì)的界面上加上強(qiáng)電場,如圖2-16b所示,由于肖特基效應(yīng)使勢壘高度降低到Φeff,同時(shí)從費(fèi)米能級到相同勢能的導(dǎo)帶的寬度(x0)變小,于是產(chǎn)生隧道現(xiàn)象。
5.空間電荷限制電流
在強(qiáng)電場下,介質(zhì)往往具有電子性電導(dǎo)電流,此時(shí)電子電流是電子從電極向電介質(zhì)中注入形成電極注入電流Ic。和電介質(zhì)體內(nèi)的電子電流Ib連續(xù)而成。在穩(wěn)態(tài)情況下應(yīng)有
Ic=Ib
如果Ic≠Ib,則在介質(zhì)中將有電荷積聚而出現(xiàn)空間電荷。如在陰極前形成正的空間電荷,它將加強(qiáng)陰極處的電場強(qiáng)度,增加陰極的注入電流,直至升高Ic到Ic=Ib;反之,如果Ic>Ib,在陰極前形成負(fù)的空間電荷,即積聚與電極同極性電荷。它一方面削弱陰極表面的電場,使Ic降低;同時(shí),由于在介質(zhì)中電子空間電荷的存在,引起空間電荷限制電流IS,
直到Ic=Ib+IS。,電子電導(dǎo)電流達(dá)到平衡。
如果忽略電介質(zhì)本身的電子電流(Ib >> Ib)與電介質(zhì)中陷阱中心對電子的捕獲空間,注入電介質(zhì)中的電子與真空管中的電子相似,此空間電荷所引起的電流包括漂移電流和擴(kuò)散電流兩部分。此時(shí)空間電荷限制電流密度可寫為
式中 n——空間電荷的體積濃度;
De——電子的擴(kuò)散系數(shù)。
2.2.3固體電介質(zhì)的表面電導(dǎo)
前面所討論的電介質(zhì)電導(dǎo),都是指電介質(zhì)的體積電導(dǎo),這是電介質(zhì)的一個(gè)物理特性參數(shù),它主要是取決于電介質(zhì)本身的組成、結(jié)構(gòu)、含雜情況及介質(zhì)所處的工作條件(如溫度、氣壓、輻射等),這種體積電導(dǎo)電流貫穿整個(gè)介質(zhì)。同時(shí),通過固體介質(zhì)的表面還有一種表面電導(dǎo)電流Is,此電流與固體介質(zhì)上所加電壓U成正比,即
Is=GsU (2-26)
式中 Gs——固體介質(zhì)的表面電導(dǎo)(S)。
如果固體介質(zhì)表面上加以兩平行的平板電極,板間距離為d、電極長度為l(見圖2-17),則Gs與l成正比,與d成反比,可以寫為
式中γs——介質(zhì)的表面電導(dǎo)率,它與介質(zhì)電導(dǎo)具有相同的單位(S)。
此時(shí)也可寫成表面電流密度的形式為
式中 js——表面電流密度(A/m)。
表面電導(dǎo)也可用表面電阻Rs和表面電阻率ρs來表示,它們與Gs、γs有以下關(guān)系,即
介質(zhì)的表面電導(dǎo)率γs(或電阻率ρs)的數(shù)值不僅與介質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),而且強(qiáng)烈地受到周圍環(huán)境的濕度、溫度、表面的結(jié)構(gòu)和形狀以及表面污染情況的影響。因此,γs和ρs不能作為物質(zhì)的物理特性參數(shù)看待。
1.電介質(zhì)表面吸附水的水膜對表面電導(dǎo)率的影響
介質(zhì)的表面電導(dǎo)受環(huán)境濕度的影響極大。任何介質(zhì)處于干燥的情況下,介質(zhì)的表面電導(dǎo)率γs很小,但一些介質(zhì)處于潮濕環(huán)境中受潮以后,往往γs有明顯的上升(或ρs下降) (見 圖2-18)??梢约俣?,由于濕空氣中的水分子被吸附于介質(zhì)的表面,形成一層很薄的水膜。因?yàn)樗旧頌榘雽?dǎo)體(ρv=105Ω·m),所以介質(zhì)表面的水膜將引起較大的表面電流,使γs增加。
例如,在t=20℃,相對濕度φ=90%的大氣條件下,石英表面有40層水分子組成的水膜存在,并取水分子的直徑δ=2.5×10-10m,水的體積電阻率ρv =105Ω·m。由此可以求出此水膜形成的表面電導(dǎo)Gs和表面電導(dǎo)率γs分別為
式中 ——介質(zhì)表面水膜電阻;
——水的體積電阻率;
——水膜的厚度,此時(shí)h=408;
——電極長度;
——電極間距離。
γs=10-13S這一數(shù)值已經(jīng)超過一般良好電介質(zhì)的體積電導(dǎo),因此在無接地保護(hù)環(huán)測試時(shí),在濕空氣下測得的介質(zhì)電導(dǎo)實(shí)際上是介質(zhì)的表面電導(dǎo)。
從上述表面電導(dǎo)機(jī)理來看,顯然電介質(zhì)電導(dǎo)的大小與介質(zhì)表面上連續(xù)水膜的形成及水膜的電阻率有關(guān)。
2.電介質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)對表面電導(dǎo)率的影響
電介質(zhì)按水在介質(zhì)表面分布狀態(tài)的不同,可分為親水電介質(zhì)和疏水電介質(zhì)兩大類。
1)親水電介質(zhì)包括離子晶體、含堿金屬的玻璃以及極性分子所構(gòu)成的電介質(zhì)等,它們對水分子有強(qiáng)烈的吸引作用。由于這類介質(zhì)分子具有很強(qiáng)的極性,對水分子的吸引力超過了水分子之間的內(nèi)聚力,因而水滴在介質(zhì)表面上形成的接觸角常小于90°(見圖2-19a)。這種介質(zhì)表面所吸附的水易于形成連續(xù)水膜,故表面電導(dǎo)率大,特別是一些堿金屬離子還會進(jìn)入水膜,降低水的電阻率,使表面電導(dǎo)率進(jìn)一步上升,甚至喪失其絕緣性能。
2)疏水電介質(zhì)一般非極性介質(zhì),如石蠟、聚苯乙烯、聚四氟乙烯和石英等屬于疏水電介質(zhì)。這些介質(zhì)分子為非極性分子所組成,它們對水的吸引力小于水分子的內(nèi)聚力,所以吸附在這類介質(zhì)表面的水往往成為孤立的水滴,其接觸角θ>90°,不能形成連續(xù)的水膜(見圖2-19b),故γs很小,且受大氣濕度的影響較小。數(shù)據(jù)見表2-5。
表2-5 不同材料的接觸角θ及大氣濕度φ對其表面電阻率的影響
材料 | 接觸角θ/(°) | ρs/Ω | 材料 | 接觸角θ/(°) | ρs/Ω | ||
φ=0 | φ=98% | φ=0 | φ=98% | ||||
聚四氟乙烯 | 113 | 5×1017 | 3×1017 | 氨基薄片 | 65 | 6×1014 | 3×1013 |
聚苯乙烯 | 98 | 5×1017 | 3×1015 | 高頻瓷 | 50 | 1×1016 | 1×1013 |
有機(jī)玻璃 | 73 | 5×1015 | 1.5×1015 | 熔融石英 | 27 | 1×1017 | 6.5×1010 |
一些多孔性介質(zhì)(如大理石、層壓板),它們吸濕后不僅表面電導(dǎo)率增加,而且體積電導(dǎo)也會增加,這是水分子進(jìn)入介質(zhì)內(nèi)部所造成的。
3.電介質(zhì)表面清潔度對表面電導(dǎo)率的影響
介質(zhì)表面電導(dǎo)率γs除受介質(zhì)結(jié)構(gòu)、環(huán)境濕度的強(qiáng)烈影響外,介質(zhì)表面的清潔度亦對γs影響很大,表2-6給出了有關(guān)的數(shù)據(jù)。表面污染特別是含有電解質(zhì)的污穢,將會引起介質(zhì)表面導(dǎo)電水膜的電阻率下降,從而使γs升高。
表 2-6 介質(zhì)表面清潔度對γs的影響(φ=70%)
介質(zhì) | 表面不干凈γs/S | 表面清潔時(shí)γs/S |
堿玻璃 | 2×10-8 | 3×10-11 |
熔融石英 | 2×10-8 | 1×10-13 |
云母模制品 | 2×10-9 | 1×10-13 |
顯然,要使介質(zhì)表面電導(dǎo)低,應(yīng)該采用疏水介質(zhì),并使介質(zhì)表面保持干凈。有時(shí)為了要降低親水介質(zhì)的表面電導(dǎo),往往可以在介質(zhì)表面涂以疏水介質(zhì)(如有機(jī)硅樹脂、石蠟等),使固體表面不形成連續(xù)水膜,以保證有較低的γs。
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